11 версия Временных методических рекомендаций по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Отличия от 10 версии в тезисах

Министерством здравоохранения Российской Федерации 07.05.2021 г. утверждена 11 версия Временных методических рекомендаций по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции (COVID-19).

Основные отличия 11 версии Временных методических рекомендаций по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции (COVID- 19) от 10 версии, утвержденной 08.02.2021 г.:

• Из схем лечения больных новой коронавирусной инфекции исключен препарат гидроксихлорохин.
• В 11 версию рекомендаций включены вакцины "КовиВак" и "Спутник Лайт", в предыдущей версии для профилактики заболевания были рекомендованы препараты «Гам-КОВИД-Вак» ("Спутник V") и "ЭпиВакКорона".
• В схему лечения больных новой коронавирусной инфекции включен иммуноглобулин человека, иммуноглобулин человека может использоваться как компонент любой из схем для стационарного лечения у пациентов с подтвержденным диагнозом COVID-19.
• В 11 версии рекомендовано применение глюкокортикостероида в форме дозированного порошка для ингаляций для снижения частоты обращения за неотложной медицинской помощью, риска госпитализации и уменьшения время до выздоровления.
• Добавлены данные по препаратам на основе искусственных моноклональных антител против SARS-CoV-2 для лечения COVID-19. Рекомбинантные моноклональные антитела человека класса IgG1 оказывают вируснейтрализующие действие путем связывания с неперекрывающимися эпитопами рецептор-связывающего домена S-белка SARS-CoV-2. Блокировка взаимодействия S-белка SARS-CoV-2 с ангиотензин-превращающим ферментом 2 (АПФ2) приводит к подавлению инфицирования клеток хозяина и останавливает репликацию вируса. В настоящее время используются однокомпонентные (бамланивимаб), а также комбинированные (бамланивимаб в комбинации с этесевимабом; казиривимаб в комбинации с имдевимабом) препараты. Комбинированные препараты на основе моноклональных антител позволяют сохранять нейтрализующую активность против вновь возникающих мутаций SARS- CoV-2. Высокая безопасность и эффективность лечения с использованием моноклональных антител, а также отсутствие феномена антителозависимого усиления инфекции позволили такой терапии получить широкое распространение в ряде стран. В настоящее время препараты на основе моноклональных антител против SARS-CoV-2 в Российской Федерации не зарегистрированы.

Новая версия методических рекомендаций размещена на официальном сайте Минздрава России (полная версия и версия в формате инфографики) и направлена в регионы для использования в практической работе.

Скачать: https://minzdrav.gov.ru/